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Accreditamento 226124
Titolo I NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI DIRETTI NELLA GESTIONE DI PAZIENTI SEMPRE PIU' FRAGILI E COMPLESSI
Data inizio 11/06/2018
Data fine 31/03/2019
Obiettivo N.18. CONTENUTI TECNICO-PROFESSIONALI (CONOSCENZE E COMPETENZE) SPECIFICI DI CIASCUNA PROFESSIONE, SPECIALIZZAZIONE E ATTIVITÀ ULTRASPECIALISTICA
Ore 20
Crediti 30,0
Professioni Medico chirurgo, Farmacista
Discipline Angiologia, Cardiologia, Ematologia, Geriatria, Malattie dell'apparato respiratorio, Medicina e chirurgia di accettazione e di urgenza, Medicina interna, Neurologia, Oncologia, Cardiochirurgia, Chirurgia generale, Chirurgia toracica, Chirurgia vascolare, Neurochirurgia, Ortopedia e traumatologia, Anestesia e rianimazione, Medicina generale (medici di famiglia), Farmacia ospedaliera, Farmacia Territoriale
Quota iscrizione Partecipazione gratuita
Sponsor DAIICHI-SANKYO
Resp. scientifico Andrea Pozzati
Razionale Diversi elementi rendono difficile, per il Medico, la definizione delle strategie più appropriate per ridurre il rischio tromboembolico nel singolo individuo con fibrillazione atriale non valvolare (FANV), senza aumentare il rischio di sanguinamenti. Inoltre, l’indicazione ai NAO si è estesa anche alla prevenzione del rischio embolico anche nei pazienti complessi con trombosi venosa/embolia polmonare.
Risulta indispensabile definire il costo/beneficio associato all’uso di ciascuna opzione terapeutica disponibile e comprendere le possibilità offerte dalla modulazione della intensità della coagulazione in situazioni particolarmente complesse, evitando di incorrere nel under-treatment senza una raccomandazione valida.
Gli obiettivi del corso, in questo complesso contesto, saranno i seguenti: definire quale paziente può proseguire la terapia tradizionale con inibitori vitamina K e quali soggetti sono da proporre per i nuovi anticoagulanti orali (NAO) nel contesto dei piani terapeutici nazionale e/o regionale.
Non solo è diventato possibile “personalizzare” la terapia con i NAO con molecole e posologie diverse, ma potremo verificare anche l’aderenza al trattamento rispetto alle terapie precedenti per concretizzare il successo osservato nei trial clinici.
Segreteria organizzativa PProject & Communication
M. ecm@projcom.it
T. 051 3511856
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